Descripción del puesto
Nos orientamos a personas flexibles, autónomas y responsables con conocimiento en Buenas Prácticas de Manufactura (cGMP) y Buenas Prácticas de Laboratorio (cGLP).
Serán sus principales responsabilidades:
- El manejo integral del sistema de documentación GMP: Edición, revisión, vigencia y obsoletización.
- Revisión de documentación y registro de calificaciones y validaciones.
- Manejo y seguimiento de Controles de Cambios.
- Participación de desvíos, CAPAs, OOSs.
- Participación en auditorías internas y externas.
- Realizar la gestión integral de proveedores.
- Gestionar reclamos de clientes y devoluciones.
- Revisión de acuerdos de calidad con clientes y proveedores.
Requisitos
Serán requisitos para ocupar esta posición:
- Ser estudiante o graduado/a de carreras afines a las Ciencias Biológicas.
- Contar con al menos 1 año de experiencia en posiciones similares en industria farmacéutica.
- Nivel de inglés intermedio.
Detalles
Nivel mínimo de educación: Universitario (En Curso)
Nosotros
Sinergium Biotech es una empresa biofarmacéutica argentina especializada en la producción y comercialización de vacunas y productos biofarmacéuticos de alta complejidad. Nació durante la pandemia de influenza (H1N1) cuando se hizo evidente la necesidad de contar en el país con una planta de producción de vacunas.
Forma parte de un grupo de empresas nacionales con una extensa trayectoria en el mundo farmacéutico local e internacional.
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